Елекпақшаға рак не қалай түсіп жатпайды?
Елекпақшаға айқын емес көміршік қатесі: TP53 генінің рөлі
Көп жылдардан бері, учтар және басқа әрекеттермен салыстыруда елекпақшалардың көптеген әйелдер мен басқа қайырлы жандардан көміршікке қатысып жатпайтыны туралы мағлұмат береді. Жетекшілерің айтуынша, уларда әйелдерге қатар көп жұтаса, әйелдерде көміршікке айналысқан зиян жиілгені шамамен кем. Әйелдердің адамдардан 100 рет артық клеткалары бар болса да, оларда көміршікке айналысқан қауіпті жоғары деңгейде кем, 5 пайызға тексерілген, адамдардың 25 пайызымен салыстырылған. Бұл феномен, Пето парақшасы деп аталады, жандардың көміршікке қауіптілігінің қауіпсіз адамдардан артық болуын қабылдауын шешеді.
Соңғы зерттеулер елекпақшалардың көміршікке қатысып жатқан жоғары қауіпті механизмін ашықтады. Мындаған зерттеу қақтырылған, елекпақшаларда генетикалық құрылымда қосымша гендер бар, олар тұмандылықтардың жетімді дамуын тоқтатуда аса маңызды рөл атқаратын.
Тұрақты нәтижелер бойынша, елекпақшаларда ТР53 генінің, жан-жақты көміршік қатесін қамтамасыз етудегі еңбегі анықталды. Өткен жылдардың ұзақтығында TP53 гені, көміршікке қарсы қолдау критикалық көміршік гені болып саналады, ол адамдар мен басқа жандарда бар.
Адамдардың ана мен атағынан алынған ТР53 генінің екі нүктесі бар, елекпақшаларда бұл геннің 40 нүктесі табылды. P53 генінің негізгі функциясы клеткалардың бөлінуді тоқтатып, клеткалардың генетикалық ақпараттың зиянын жәрамдайтын механизмдерді бастау. Қараулар жаппай, егер зияны жәрамдайтын болса, П53 клетканы қайтадан қамтып, бұл программа бойынша клетка өлімі деп аталатын апоптоз арқылы жою.
Адамдардың 50 пайызға артық бөлігінде, P53 гені айналысқан көміршікте мутацияланады, ол қолдау үшін аяқталмайды. TP53 генінің екі нүктесі дұрыс жұмыс істеу үшін, анамен атағынан алынған. Егер екі нүктесінен бірі зиянданып кеткен болса, мутация арқылы, P53 функциясын орындауға болмайды. Бұл синдром Ли Фраумени синдромы деп аталады, және осы шарттармен адамдардың көміршікке жарамдылықты көтеру шамамен арзан қатынау қамқорлары бар.
Елекпақшалардың көміршікке қатысып жатпайды үшін TP53 генінің рөлін тексеру мақсатында, жетекшілер ден соғыс зиянмен жауапкершілік үшін көміршікке алынған көріністерді ретінде кездесетін дамып жүретін адамдардың кровьінің пробаларын радиацияға салды. Күтілігінше, елекпақшалардан алынған кровьдегі ең көп клеткалардың 14,6 пайызы, қауіпті адамдардан алынған клеткалардың 7,2 пайызы және Ли Фраумени синдромының адамдардың 2,7 пайызы өледі деп аталды. Бұл нәтижелер, елекпақшалардың жарамдылықсыз кететін клеткаларды көміршікке айналысқан артық TP53 гендеріне реттеді.
Аяқтау ретінде, зерттеудің нәтижесі, елекпақшалардың аз көміршікке қатысу рейті және олардың еңбегі. TP53 генінің төмен көміршік дамуын тоқтатудағы еңбегі елекпақшалардың жандар және басқа жандардың көміршікке түсінікті биологиясын зерттеуге маңыздылығын көрсетеді.